Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 1523 Ergebnisse

Oil cell for the HV test of dielectric oil The option allows the testing of the insulation characteristics of the oil by checking if there is no contamination. Main features Maximum test voltage: 12 kV Cell volume: about 1l Capacitance of the empty cell: 60 pF. Tests performed Tangent Delta

Digitaler VDE0100 Isolations- und Schutzleiterwiderstandsprüfer ISO410 ist ein innovatives Gerät für die Isolationsmessung mit Spannungen von 50 V bis 1000 V DC und die Durchgangsprüfung der Niederohmmessung mit 200 mA gem. VDE 0100. Unter anderem können die Messungen mit Hilfe eines externen Tastkopfs aktiviert werden (PR400), was die Durchführung mehrerer Messungen nacheinander wesentlich vereinfacht. Eine vom Benutzer abrufbare, kontextuelle Online-Hilfe für alle Funktionen bietet eine wertvolle Unterstützung beim Anschluss des Gerätes an die zu prüfende Anlage.

Hochpräzises Isolations-, Niederohm- und Spannungsmessgerät bis zu 40 TΩ mit 10 kV Prüfspannung. Das hochpräzise Isolationsmessgerät METRISO PRIME 10 wurde zur Überprüfung von Isolationsschäden und zum Schutz gegen elektrischen Schlag in Versorgungsnetzten entwickelt. Es dient zur Messung des Isolationswiderstands bis 40 TOhm bei einer frei einstellbaren Prüfspannung zwischen 50 – 10.000 V. Weitere Vorteile sind die automatische Messbereichsumschaltung / Kapazitätsentladung; Messung der Kapazität und Temperatur, Niederohm- sowie Spannungsmessung AC/DC 0 – 750 V. Messkategorie CAT IV 600 V.

Der Elcometer 3000 Automatische Clemen-Ritzhärteprüfer ist ein robustes und genaues Gerät für die Beurteilung der Kratzfestigkeit einer beschichteten Oberfläche. Die Proben können aus Metall, Holz, Glas, Kunststoff oder anderen harten Materialien bestehen. Die am Prüfwerkzeug montierte Halbkugel mit 1mm (0,04”) Durchmesser (Standard) wird langsam auf die Probe abgesenkt, die dann linear über eine Distanz von 60mm (2,36”) gezogen wird. Während die Probe gezogen wird, senkt sich das Werkzeug automatisch auf die Probe ab, bewegt sich über sie und hebt sich am Ende langsam an. Zur Gewährleistung konsistenter, wiederholbarer und reproduzierbarer Tests, die nicht durch menschliche Ungenauigkeit der Geschwindigkeit usw. beeinträchtigt werden, bringt die automatische Start-/Stoppfunktion der motorgetriebenen Clemen-Einheit das Werkzeug automatisch langsam mit der Probe in Kontakt, bewegt es über die Beschichtung und hebt es langsam wieder ab. Abhängig von der verwendeten Last können unterschiedliche Eindringtiefen des Werkzeugs in die Beschichtung vorkommenvon einer oberflächlichen Spur bis hin zur totalen Zerstörung. Wenn die Beschichtung während der Prüfung komplett entfernt wurde, leuchtet beim Kontakt des Werkzeugs mit dem Metalluntergrund eine Lampe und das Spannungsmessgerät schlägt aus. Elcometer führt eine Auswahl von Schneidwerkzeugen in seinem Sortiment, die unten unter ‚Zubehör’ aufgelistet.

Glukose, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten, Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 183906 PZN: 06885330

Usability Tests sind ein unverzichtbares Werkzeug, um die Benutzerfreundlichkeit und Effektivität digitaler Produkte zu bewerten. Durch die Durchführung von Usability Tests können Unternehmen wertvolle Einblicke in das Benutzerverhalten gewinnen und potenzielle Schwachstellen in ihren Anwendungen identifizieren. Diese Tests helfen dabei, die Benutzererfahrung zu verbessern und sicherzustellen, dass die Produkte den Erwartungen und Bedürfnissen der Benutzer entsprechen. Ein gut durchgeführter Usability Test kann die Kundenzufriedenheit erheblich steigern und die Konversionsraten erhöhen. Unternehmen, die in Usability Tests investieren, profitieren von einer höheren Benutzerbindung und einer stärkeren Markenwahrnehmung. Die Tests helfen auch dabei, die Entwicklungszeit und -kosten zu reduzieren, indem potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden. Unternehmen, die ihre digitalen Produkte durch Usability Tests optimieren, heben sich von der Konkurrenz ab und bieten ihren Nutzern ein einzigartiges und ansprechendes Erlebnis.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Kühlwasser- und Schmieröltestkoffer für 8 verschiedene Tests/ Coolant and Lube Oil Test Kit for 8 different tests For the Englisch version see below. Moderne Hochleistungsmotoren, die nach dem Prinzip der optimalen Leistung innerhalb eines begrenzten Raums gebaut worden sind, benötigen Flüssigkeiten und Schmiermittel von hoher Qualität zum effizienten und fortlaufenden Einsatz. Wegen der hohen Betriebstemperaturen können Öloxidation, Korrosion und Schlammbildung entstehen. Es ist wichtig diese Prozesse frühzeitig zu erkennen. Mittels des Testkoffers kann der Zustand vom Kühlwasser und Schmieröl regelmäßig und direkt vor Ort geprüft und die wesentlichen Parameter bestimmt werden. Merkmale: Messbare Parameter • Wasser-in-Öl • Frischwasserhärte • Chloridgehalt • pH-Wert • Frostschutzmittel-Konzentration • Korrosionsinhibitor • Ölviskosität • Tüpfelprobetest Vorteile: • Komplett-Set an Ausrüstung für die Auswertung des Motoröles und Kühlwassers • Kompaktgröße, handlich im Transport • Direkt vor Ort, schnelle und genaue Beurteilung des Zustandes von Motoröl und Kühlwasser Modern high performance engines designed in accordance to the principle of optimal performance within a limited space require high-quality fluids and lubricants for ensuring efficient and continuous engine system operation. Due to high operating temperatures such processes as oil oxidation, corrosion and sludge formation can occur and negatively impact the constituent engine system components. Therefore early detection of those processes is regarded essential. With the help of the portable “Coolant and Lube Oil Test Kit” regular monitoring of the condition of coolant and lube oil in use can be conducted directly on-site providing accurate assessment of crucial parameters as well as the possibility to determine any abnormal processes in the critical machinery. Features: Parameters to measure • Water-in-Oil • Fresh Water Hardness • Chlorides • pH Value • Antifreeze • Corrosion inhibitor • Oil Viscosity • Spot Test Benefits: • Complete set of equipment necessary for engine oil and coolant tests • Compact size, easy to transport • Direct on-site, quick and accurate assessment of engine oil and coolant condition

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Entdecken Sie unseren exklusiven Lebensmittelunverträglichkeitstest, speziell entwickelt für Vegetarier wie Sie! Der blue balance® Intoleranz Check für Vegetarier testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten. Finden Sie heraus, welche Nahrungsmittel Sie vertragen - mit unserem blue balance® Intoleranz Check für Vegetarier Mithilfe des neuesten Multiplexverfahrens können wir aus einer kleinen Blutprobe zuverlässig über 232 Lebensmittelallergene aus 11 verschiedenen Nahrungsmittelkategorien nachweisen. Dies geschieht durch die Analyse von IgG-Antikörpern, die Ihr Körper bei einer allergischen Reaktion bildet. Der Unverträglichkeitstest für Vegetarier ist der umfassendste Test seiner Art und bietet Ihnen einen Überblick über seltenere Unverträglichkeiten. Durch die unglaublich hohe Anzahl an getesteten Antigenen zu einem verhältnismäßig günstigen Preis bleiben bei Ihnen keine blinden Flecken zurück. Wir senden Ihnen das Test-Kit zu, damit Sie die Probe einfach und bequem von zu Hause nehmen können. Innerhalb von spätestens 14 Tagen erhalten Sie Ihren ausführlichen Ergebnisbericht. Warum ist unser Test für Vegetarier etwas besonderes? Der vegetarische Allergietest bietet eine ethisch und moralisch vertretbare Lösung für Menschen, die sich für einen Lebensstil ohne Fleisch entschieden haben. Bei vegetarischen Produkten werden häufig Nüsse und Hülsenfrüchte als wichtige Proteinquellen verwendet. Allerdings können diese auch allergische Reaktionen auslösen, da sie hohe Mengen an Speicherproteinen enthalten. Speicherproteine sind Proteine, die in Samen und Nüssen vorkommen und dazu dienen, Nährstoffe für das spätere Wachstum und die Entwicklung der Pflanze zu speichern. Bei manchen Menschen können Speicherproteine allergische Reaktionen hervorrufen, die von milden Beschwerden wie Hautausschlägen und Juckreiz bis hin zu schweren Symptomen wie Atemnot und anaphylaktischem Schock reichen können. Daher ist es wichtig, dass Personen mit bekannten Allergien gegen Nüsse oder Hülsenfrüchte bei der Verwendung von veganen Produkten vorsichtig sind und die Zutatenliste sorgfältig überprüfen. Zusätzlich zu den Speicherproteinen sind auch Kreuzallergene von Bedeutung, insbesondere die PR10-Proteine. Kreuzallergene sind Proteine, die strukturell ähnlich sind und allergische Reaktionen bei Personen auslösen können, die bereits allergisch auf eine andere Substanz reagieren. PR10-Proteine sind eine Gruppe von pflanzlichen Proteinen, die in verschiedenen Nahrungsmitteln wie Nüssen, Samen, Obst und Gemüse vorkommen. Wenn eine Person allergisch auf ein bestimmtes Nahrungsmittel ist, das PR10-Proteine enthält, kann es zu einer allergischen Reaktion kommen, wenn sie ein anderes Nahrungsmittel konsumiert, das ebenfalls PR10-Proteine enthält. Dies kann insbesondere bei veganen Produkten problematisch sein, da viele pflanzliche Lebensmittel PR10-Proteine enthalten können.

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

Erste Ergebnisse erhältst du innerhalb von 24 Stunden. Das Full-Service-Paket kostet nur 1/3 eines Labor-Usability-Tests, liefert aber bessere Ergebnisse. Self-Service-Tests sind sogar bis 90% preiswerter als Lab-Tests. Mehrere unabhängige Studien zeigen, dass RapidUsertests gleichwertige oder überlegene Ergebnisse zu Lab-Tests liefern.

Wie Sie sicherlich aus den Medien erfahren haben, befinden sich nun auch in Europa die Virusvarianten des SARS-CoV-2 mit den Mutationen B.1.1.7 (UK) und B.1.351 (Süd-Afrika). Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. (Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen). Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen. Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) EU Zertifikat WESAIL Covid-19 Antigentest.pdf Statement WESAIL.pdf

: Stickstoff, CO2, Argon, Helium und weitere inerten Gase. Der Prüfstand ermöglicht die automatisierte Durchführung von Funktionstests sowie Serienprüfungen von Komponenten der Gasdosierung. Dabei können verschiedene nicht brennbare Gase wie Stickstoff, CO2, Argon, Helium und weitere inerte Gase verwendet werden. Der Prüfstand ist mit moderner Messtechnik ausgestattet und bietet eine hohe Genauigkeit bei der Erfassung von Messdaten. Durch die Automatisierung können Prüfvorgänge effizient und reproduzierbar durchgeführt werden. Der Prüfstand eignet sich für Anwendungen in verschiedenen Industriebereichen, z.B. in der Automobilindustrie, der Medizintechnik oder der chemischen Industrie.

Weshalb ist Usability Engineering (Nutzungsfreundlichkeit) als strategischer Erfolgsfaktor für Ihr Projekt wichtig? Usability Engineering ist ein Basisinstrument die Conversion-Rate (Konversionsrate, Wandlungsquote) Ihres digitalen Produkts maßgeblich zu erhöhen. Nicht nutzungsfreundliche, lange und umständliche Prozesse verursachen beispielsweise mehr als 23% der Kaufabbrüche in Online-Shops. Mit unseren Usability Engineering Prozessen erhalten Sie eine neutrale und objektive Untersuchung der Gebrauchstauglichkeit Ihrer Produkte durch zertifizierte Usability & UX Experten oder tatsächlichen Nutzern. Fast 20 Jahre Erfahrung in der konzeptuellen, technischen und visuellen Umsetzung von digitalen Produkten, verleihen uns zudem die Möglichkeit, konstruktive Handlungsanweisungen zur Optimierung Ihrer Produkte auszusprechen. Warum hilft Ihnen die frühe Integration von Usability Engineering Prozessen Entwicklungskosten zu sparen? Schon in der Planungsphase Ihrer Projekte hilft ein durchgehendes Usability-Engineering-Konzept kritische Nutzungsprobleme zu erkennen und kostenintensive Nachbesserungen am fertigen Produkt zu verhindern. Mehr als 70% der Nutzungsprobleme in digitalen Anwendungen wie Websites, Online-Shops oder Apps, werden mit Hilfe von Usability Engineering Prozessen vor der Implementierung aufgedeckt. optimieren wir die Usability von Apps, Websites oder Online-Shops? Nutzer-Analyse (User Research) zur Spezifizierung von Nutzungsanforderungen Was für den einen Nutzer einfach und intuitiv ist, kann für den Anderen unüberwindbare Hürden darstellen. Durch genaue Erkenntnisse über Ihre Nutzergruppen in ihrem Nutzungskontext und deren Bedürfnisse spezifizieren wir die passenden Nutzungsanforderungen an Ihr digitales Produkt. Nutzer Analyse / User Research Usability-Analyse / Expert Review durch zertifizierte Usability Experten Wir haben fast 20 Jahre Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung von Onlineprojekten. Als am Fraunhofer FIT und der German UPA ausgebildete Experten bieten wir unseren Kunden optimale Voraussetzungen effektiv und effizient kritische Nutzungsprobleme nach DIN ISO 9241-110 aufzuspüren und zielgerichtete Handlungsanweisungen zur Optimierung auszusprechen. Auffinden potentiell kritischer Nutzungsprobleme (Heuristische Evaluation) Prüfen ob Nutzungsanforderungen der Zielgruppe erfüllt wurden (Inspektion) Validieren von Testaufgaben (Kognitiver Walktrought) Usability Analyse / Expert Review Usability Test mit tatsächlichen Nutzern, im realen Nutzungskontext auf gängigen Endgeräten Die Ergebnisse aus Web Analytics, Experten Review und Messung der User Experience validieren wir im 3. Schritt mit echten Nutzern Ihres Angebots oder zielgruppenorientiert aus einem Pool von mehr als 140.000 Probanden weltweit. Videoaufzeichnungen, Mouse Tracking und virtuelle Heatmaps geben uns hilfreiche Informationen auf mögliche Defizite Ihres digitalen Produkts. Audio- und Videoaufzeichnungen der einzelnen Tests Mouse Tracking Virtuelle Heatmaps Auswertung durch zertifizierten Usability Professional Professionelle Handlungsanweisungen Mehr zu Usability Tests Nutzerbefragung - wie attraktiv ist Ihr digitales Produkt in den Augen Ihrer Nutzer Mit den Nutzern Ihres Angebots führen wir auf wissenschaftlicher Basis erstellte Befragungen zur Messung der Usability und User Experience durch. Hierbei erhalten wir wertvolle Informationen wie Ihre Nutzer die Bedienbarkeit und das Aussehen Ihres interaktiven Produkts subjektiv wahrnehmen. Diese Untersuchung führen wir übrigens, wenn möglich mit den gleichen Probanden, im Prozessschritt "Evaluation der Lösung" noch einmal durch. Dadurch können wir direkt vergleichen in wie weit unser Lösungsmodell den definierten Zielen entspricht. Nutzerbefragung zur Usability & User Experience Vorgehensweise nach dem "

Wie immer wird man uns auf dem Gemeinschaftstand von Bayern Innovativ finden. In Kürze folgen weitere Informationen zum Messemodell und auch ein Link zu kostenlosen Eintrittsgutscheinen. Bis dahin heißt es, sich schon einmal die wichtigsten Daten zu notieren:

Hotgen Antigen Rapid Schnelltest -Corona Profi Test -Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test-Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Mit dem Hotgen Corona Schnelltest Laientest lässt sich das SARS-CoV-2-Antigen durch einen vorderen Nasenabstrich bei Menschen nachweisen. Die hohe Sensitivität von 95,37% und Spezifität von 99,13% der Antigentests ermöglichen ein zuverlässiges Testergebnis nach 15 Minuten. 1 KIT MIT 5 TEST Hotgen Corona Selbsttest Die Anwendung des Hotgen Selbsttests ist für die Eigenanwendung durch Laien zugelassen. Spezifität: Schnelltests zum Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Zur Eigenanwendung durch Laien BfarM Sonderzulassung: 5640-S-057/21 Testdurchführung durch vorderen Nasenabstrich Schnelles Ergebnis nach ca. 15 Minuten Sensitivität: 95,37% Spezifität: 99,13% Bestandteile: Hotgen Novel Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer Steriler Abstrichtupfer Einwegbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion. Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM. Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten Unser Clungene Biotech Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatgebrauch durch Laien freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 97,50 % schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar Keine Kreuzreaktivität (reagiert z.B. nicht auf Influenzas) Reagiert auch auf verschiedene Virus-Mutanten zugelassen und freigegeben für die private Anwendung durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 den Medizinproduktgesetzes Sie erhalten 5 vollständige Testkits im Karton, Tupfer jeweils einzeln steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung Verpackungseinheit 5 Stück

Schonende Probeentnahme Der Genrui-Corona-Schnelltest ist aufgrund seiner leicht verträglichen Probeentnahme besonders beliebt und ideal für die Anwendung durch Laien im Alter von 18 bis 75 Jahren. Besonders hohe Sensitivität Bei einer Spezifität von 96 bis 100% weist dieser Antigen-Schnelltest eine hohe Sensitivität von 98,13% auf.

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Sie möchten wissen, wie gut unsere hochspezialisierten Luftwirbelmühlen Ihre Herausforderungen meistern? Egal ob Feinstvermahlung, simultane Mahltrocknung, Coatierung, Separationsaufgaben, Kryogenvermahlung, Inertverarbeitung oder andere Aufgaben: unser Team führt die von Ihnen gewünschten Testreihen sorgfältig und mit langjähriger Expertise durch. Für die Tests nutzen wir Ihr Original-Mahlgut. So können wir die spezifischen Anforderungen Ihrer Anwendung genau ermitteln und diese bei der individuellen Auslegung Ihrer Anlage zu berücksichtigen.

Am 9. August wurde im Auftrag der AustriaTech in Kooperation mit der Technische Universität Graz und Factum im Rahmen des Forschungsprojekts „Verkehrssicherheit und automatisierte Mobilität M7174“ im Digitrans Testcenter in St. Valentin anwendungsbasierte Praxistests mit Fahrassistenzsystemen durchgeführt. Michael Ehrenbrandtner 29. August 2022 Success-Storie

Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich, Nasen- und Rachenabstrich und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Verpackungseinheit: 20

MESSMITTEL ZUR BESTIMMUNG DER OBERFLÄCHENSPANNUNG Testtinte beantwortet die Frage: „Wie hoch ist die Oberflächenspannung der Folie?“ Die Oberflächenspannung von Kunststofffilmen lässt sich mit Testtinten von SOFTAL einfach und reproduzierbar nach DIN ISO 8296 bestimmen. Der Lieferumfang der Testtinten umfasst zehn einzelne Tinten mit unterschiedlichen Oberflächenspannungen. Bei der Durchführung des Tests werden Striche verschiedener Testtinten auf die Folie aufgetragen und deren Verhalten beobachtet. Durch Beobachtung des Verhaltens verschiedener Testtinten ermittelt man die Tinte mit dem optimalen Tintenbild. Die Oberflächenspannung der Tinte mit dem optimalen Tintenbild entspricht dann der Oberflächenenergie des Films. Dies ermöglicht Maßnahmen zur Qualitätssicherung und Prozessoptimierung, beispielsweise den direkten Vergleich der Oberflächenspannung von Folien vor und nach einer Behandlung. EIGENSCHAFTEN Reproduzierbar gemäß ISO-Norm Zum Test wird das Verhalten verschiedener Striche auf einer PE- oder PP-Folie beobachtet. Der Strich mit dem optimalen Verhalten zeigt die Oberflächenspannung der Folie an. Einfache Durchführung Zum Test wird das Verhalten eines Strichs auf einer PE- oder PP-Folie beobachtet. Bleibt der Strich länger als zwei Sekunden unverändert, handelt es sich in der Regel um behandeltes Material. Schnelle & aussagekräftige Ergebnisse Das Auftragen und Auswerten einer Testtinte dauert nur wenige Sekunden. Lieferumfang Standardsatz Testtinte, blau eingefärbt, besteht aus 10 Flaschen à 30 ml im Koffer mit folgenden Oberflächenspannungen: 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 52, 54 mN/m. Natürlich sind die Tinten auch einzeln erhältlich – als Flaschen mit 30 ml im Bereich von 30 bis 72 mN/m.

Wir führen BIK WCAG-Tests als zertifizierte Prüfstelle im BIK BITV-Test-Prüfverbund durch. Unsere Grundlage bildet ein vordefiniertes Verfahren mit 98 Prüfschritten, das auf der Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV 2.0) vom 21. Mai 2019 basiert und auch die Anforderungen der WCAG 2.1 berücksichtigt; optional bieten wir auch den Test inkl. der neuen Anforderungen der WCAG 2.2 an. Bei erfolgreichem Abschluss eines Tests können wir Zertifikate vergeben, die die BIK WCAG Konformität für die geprüften Seiten dokumentieren, zu der derzeit insbesondere öffentliche Stellen, und ab 2025 auch die meisten privaten Web-Angebote verpflichtet sind.

Das IM 1100F ist ein Abgasanalysegerät, das zur CO-Messung an Fahrzeugen mit Flüssiggas-Verbrennungsmotor (Stapler) gemäß DGUV 79 (ehemals BGV D34) eingesetzt werden kann. Dazu wurde das Messgerät sowie das Zubehör so optimiert, dass es das ideale Messinstrument ist, um eine Abgasprüfung an einem Gas-Gabelstapler durchführen zu können. Gemäß DGUV 79 (ehemals BGVD34) zeigt das IM1100F den CO-Wert in Prozent an. Sollte der Messwert den Grenzwert von 0.1 Vol.% CO übersteigen, ertönt ein Alarm. Die gemessenen Werte können gespeichert und auch über einen optionalen IR-Drucker gedruckt werden. Ausstattung: - 3-zeiliges,beleuchtetes Display - Speicher (50 Messungen) - Alarm bei 0.1 Vol.% CO - Protokoll mit Uhrzeit & Datum - IR-Schnittstelle - Flexible Abgasentnahmesonde - Kondensatfalle mit Filter - Schutzkoffer - Mignonzellen, 3 Stück - Optionaler IR Drucker

Checken Sie Ihr Business English in nur fünf Minuten. Wenn Sie richtig antworten, wird der Test herausfordernder, bei falschen Antworten einfacher. So passt sich dieser Test Ihren Kenntnissen an und gibt Ihnen einen realistischen ersten Eindruck. Unter dem Test finden Sie die Auflösung der Ergebnisse entsprechend dem GER, dem Gemeinsamen Europäischen Referenzrahmen für Fremdsprachen. Viel Spaß! Englisch in Hamburg Zeitungen auf Englisch Englischtest reisetipps für london nützliche link

SINGCLEAN SELBS TEST SINGCLEAN COVID – 19 Test Kit (Colloidal Gold Method) Erkennt auch die Omikron-Variante SINGCLEAN SELBS TEST AB 1,10 EURO NETTO SINGCLEAN COVID – 19 Test Kit (Colloidal Gold Method) Erkennt auch die Omikron-Variante Hersteller: Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd. vollständig CE-zertifiziert durch benannte Stelle CE 1434 in Deutschland offiziell zugelassen (BfArM AT1259/21) durch das Paul Ehrlich Institut mit 100% Sensitivität evaluiert (bei Cq ≤ 25) einfache, schmerzfreie Anwendung im vorderen Nasenraum Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar Probenentnahme: Anterior Nasal (Nase vorne 2-4 cm) Leistungsmerkmale (Herstellerangabe): 97,99% Sensitivität. 99,71% Spezifität. 99,20% Genauigkeit China: Deutschland

In unseren 9 Corona Test Zentren bieten wir sowohl einen kostenlosen Corona Antigen Bürgertest auch Antigen Teste für Flug und Reise an. Der Antigen Test für Flug und Reise ist auf Deutsch und auf Englisch und auch mit Ausweisnummer auf dem Befund erhältlich. Der Befund zum Antigen Test steht in der Regel schon nach 20 Minuten zur Verfügung und ist über unseren QR Code abrufbar.

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja